超维科技纪元 第219章

作者:岭南仨人

“研究癌症”

“差不多。”

沉默了良久,霍奕民点了点头:“我同意。”

心情亢奋的方歌,立马赶回去实验室,而跟开着老别克的霍奕民,也没有反悔的意思,一路跟着电动越野车。

……

正在忙碌着实验的林莎,看到急匆匆走进来的方歌,诧异的问道:“不是说去散散心吗怎么才半天就回来了”

方歌一边穿防护服一边兴奋的说道:“我发现了一条新思路,癌细胞,没有错,就是癌细胞。”

“癌细胞”林莎呆住了,我怎么没有想到

在人体之中,除了心肌细胞、造血干细胞、免疫T细胞之外,真正强者是癌细胞。

这种细胞甚至可以突破生命极限,实现另类的永生。

穿着病人衣服的霍奕民,静静地躺在病床上,方歌带着几个研究员,从他肝部和肺部,提取了一些癌细胞。

“霍先生,在基地有什么需要,或者想去外面看看,都可以向李叔说。”

“我会的。”霍奕民非常平静,或许是死亡在逼近,他反而是释然了一般。

提取了癌细胞之后。

方歌立马组织人员培养癌细胞,然后准备做实验。

而温克寒那边也获得一个突破性发现,他筛选出一种碳氢硫化合物,和X血清配合,融合在细胞上之后,出现了非常轻微的脑波感应现象。

万事开头难,有了这一点轻微的脑波感应,总算是有了一个开头。

一排排培养皿里面,都是培养出来的癌细胞,研究员们注入新型脑波感应素之后,发现这些癌细胞果然非常强悍。

“注入,X血清最低标准浓度。”林莎吩咐道。

“好的。”

电子显微镜的检测画面,林莎和方歌、蒋天生等人非常紧张。

不过普通细胞都没有死亡的最低浓度,自然无法杀伤癌细胞,反而癌细胞被注射了X血清之后,变得活性大增起来。

方歌和林莎对视一眼,都从对方眼中看出惊喜。

“将浓度提高一个级别。”林莎继续向研究员吩咐道。

“好的。”

X血清浓度一步步提高,而癌细胞却依旧是非常顽强的扛住侵袭。

直达达到0.65%的浓度,癌细胞从承受不住X血清的侵袭,自我崩溃而死亡。

这个浓度比之前的安全浓度,高了整整34倍的浓度。

而负责检测癌细胞脑波感应功能的蒋天生,兴奋地拿着检测报告跑过来:“成功了!我们成功了!”

一把接过报告的方歌,和林莎一起看着上面的数据,在12组癌细胞培养皿,均检测出脑波感应的明显数据。

其中第8组数据出现明显的波峰,和第一次检测到脑波数据相比,两者就如同静电和闪电的区别。

实验获得了突破性进展,距离生物计算机又近了一步。

第一百九十八章 细胞芯片

一个培养皿里面,一小团半透明,略带一丝丝淡绿色的细胞组织,此时正在不停的颤抖着。

没有错,是在颤抖着,是肉眼可见的颤抖。

“好神奇。”林莎好奇的靠近培养皿,发现里面的细胞组织颤抖得更加厉害起来。

方歌思考了一下,便猜测道:“可能是我们的脑电波在影响它。”

兴奋不已的蒋天生点了点头:

“确实是我们的脑电波在影响,这证明癌细胞已经被成功赋予了脑波感应蛋白质部件,只不过现在我们没有赋予滤波器,不能定向接收脑电波。”

方歌却非常高兴,尽管培养皿里面的细胞组织如同新生儿一样,但是这代表研发工作进行了一个新阶段,随即她开口笑道:

“一步步来,我们现在已经向成功迈出了关键的一步。”

“小歌说得有道理。”林莎和方歌熟络之后,也不太像之前那样有距离感。

更何况方歌的水平真的可以,不仅仅想法天马行空,而生物化学基础非常牢固。

果然是物以类聚、人以群分,能作为黄院士的学生,就是非同一般。

脑波感应蛋白质部件获得突破性进展之后,方歌决定兵分两路,蒋天生负责继续完善脑波感应蛋白质部件,而她和林莎、温克寒则向第二个部件——脑波反馈蛋白质部件进攻。

有了感应部件,就可以接收到脑电波;而有了反馈部件,就可以释放脑电波。

两者缺一不可,相当于U盘必须可以储存信息,也必须可以读取信息,少了一个都不行。

有了研发脑波感应蛋白质部件的经验,林莎、方歌、温克寒依瓢画葫芦。

利用癌细胞作为基底,注入脑波反馈素、X血清,不到两天时间,便研制出一组最适合的脑波反馈蛋白质部件。

而接下来就是那些国际同行们在做的大方向,蛋白质逻辑门(晶体管),以及由蛋白质逻辑门集成的蛋白质逻辑器(大规模集成电路)。

蛋白质电路的基本输入是由CIPHR(协同诱导蛋白质异二聚体)来控制。

所谓CIPHR就是两种不同蛋白质的聚合体,每种蛋白质都对应一个特定位置的输入,不同的组合相当于电路不同位置的1。

CIPHR的逻辑门具有可移植性,这也意味着我们可以用逻辑门去控制不同的生物功能。

方歌和林莎她们设计了四对异二聚体模块,构建了两种不同控制功能的逻辑门。

在利用癌细胞作为基础框架,将一种蛋白质镶嵌在对应的纳米位点上,再注入X血清作为融合协调,通过体外翻译和监测发光来测试逻辑门是否开启。

如果使用异二聚体,只要进入(1)就会产生抑制(0),相当于非门。

如果使用蛋白质单体,只要有任意一种蛋白质进入(1),就会破坏原来TALE-KRAB的结合,取消抑制(1),从而实现了或门的功能。

非门和或门使用来控制TIM3蛋白的表达,通过流动式细胞光度进行检测。

以上只是两个输入的情形,如果将输入增加到3路也是类似,但是用到了更多二聚体,逻辑门的内部也用到的更多中的蛋白质。

检测结果显示,蛋白质逻辑门可以接受她们的控制,不过由于没有将脑波反馈部件和感应部件组装进去,导致蛋白质逻辑门控制缓慢,而且反应相对迟钝。